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["N.ro","Domanda","Risposta"]
[1,"Quesito 1\r\nIl valore minimo dell’instrument detection limit “IDL”, calcolato statisticamente sulla precisione\r\ndell’area del picco con un intervallo di confidenza pari al 99 %, alle seguenti condizioni: n. 8\r\niniezioni ripetute, in modalità SIM, di uno standard di OFN alla concentrazione di 1 pg/µl; volume di\r\niniezione: 1 µl, modalità d’iniezione: splitless deve essere almeno di 15 fg;\r\nQ. Le specifiche della casa costruttrice per il parametro IDL prevedono la fornitura di uno standard alla concentrazione di 100 fg/ul anziché 1pg/ul. Si chiede di poter dimostrare l’IDL in fase di installazione secondo le procedure indicate da casa madre dato che la formula per il calcolo del IDL tiene conto anche della concentrazione iniettata. (IDL= t student x RSD%/100%) x concentrazione (fg) \r\n\r\nQuesito 2\r\nKit di materiale consumabile per l’analisi di 2000 campioni cadauno (vials da 2 ml, vials per lavaggio siringa, 1000 vials per spazio di testa, ferule, liner, setti a basso spurgo alla T=310 °C, n.10 siringhe per autocampionatore, filamenti, ion volume, e quant’altro si renda necessario per la manutenzione ordinaria).\r\nQ. Poichè il sistema non implica la fornitura di spazio di testa si chiede di confermare che la fornitura dei 1000 vial per spazio di testa è un refuso e questi non debbano essere forniti\r\n\r\nQuesito 3\r\nTrattandosi di strumentazione in sostituzione di quella in uso, le fasi di installazione, collaudo,\r\nformazione del personale e messa a punto dei metodi richiesti (IPA e C10-C40) dovranno essere consecutive, al fine di ridurre al minimo la durata dell’interruzione delle attività analitiche.\r\nQ. si chiede di confermare che  gli standard analitici per la messa a punto dei metodi saranno messi a disposizione da ArpaCAL.\r\n\r\n","Spett.le O.E.,\r\nin riscontro alla richiesta di chiarimenti inoltrata si rappresenta quanto in appresso.\r\nQuesito 1:\r\nIl limite di rilevabilità strumentale (IDL), come si può evincere da quanto richiesto nel capitolato e di seguito riportato:\r\nIl valore minimo dell’instrument detection limit “IDL”, calcolato statisticamente sulla precisione dell’area del picco con un intervallo di confidenza pari al 99 %, alle seguenti condizioni: n. 8 iniezioni ripetute, in modalità SIM, di uno standard di OFN alla concentrazione di 1 pg/μl; volume di iniezione: 1 μl, modalità d’iniezione: splitless deve essere almeno di 15 fg;\r\ndeve essere calcolato secondo la linea guida EPA \"Definition and Procedure for the Determination of the Method Detection Limit\", Revisione 2, che, per la scelta della quantità da iniettare, indica un intervallo tipicamente compreso tra 2 e 10 volte l'IDL.\r\nPer quanto sopra, la concentrazione della soluzione da iniettare deve essere pari a 100 fg/ul secondo le modalità indicate nel capitolato, e non 1 pg/ul come indicato (trattasi di refuso).\r\n\r\nQuesito 2:\r\nPoichè il sistema non implica la fornitura di spazio di testa si conferma che la fornitura dei 1000 vial per spazio di testa è un refuso e pertanto non devono essere forniti.\r\n\r\nQuesito 3:\r\nSi conferma che gli standards per la messa a punto dei metodi saranno forniti da ARPACal.\r\n\r\nDistinti saluti\r\nIL RUP\r\nDott.ssa Angela De Fazio"]